Debido a la elevada demanda de pruebas, además de la restricción de los recursos de la cadena de suministro, las pruebas para la infección por el coronavirus del síndrome respiratorio agudo extremo 2 (SARS-CoV-2) siguen enfrentándose a muchos obstáculos.

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Se ha propuesto la agrupación de un número de muestras en lugar de una estrategia para manejar estos puntos. Se investigó la viabilidad de agrupar muestras de hisopo nasofaríngeo (NPS) o de saliva para las pruebas del SARS-CoV-2 con un ensayo comercial (Idylla SARS-CoV-2 take a look at; Biocartis).

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Se evaluaron los enfoques de 10 pozos y 20 pozos para 149 temas, con 30 muestras constructivas y 119 muestras perjudiciales. La estrategia de 10 grupos tuvo una sensibilidad del 78,95% (intervalo de confianza [IC] del 95%, 54,43% a 93,95%) y una especificidad del 100% (IC del 95%, 71,51% a 100%), mientras que la estrategia de 20 grupos tuvo una sensibilidad del 55,56% (IC del 95%, 21,20% a 86,30%) y una especificidad del 100% (IC del 95%, 25% a 100%). No se observó ninguna diferencia esencial entre los resultados obtenidos con las muestras de NPS y de saliva agrupadas.

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Dada la rapidez, la completa automatización y las sensibles ventajas del ensayo Idylla SARS-CoV-2, la agrupación de 10 muestras tiene el potencial de mejorar considerablemente la capacidad de análisis de cada muestra de NPS y saliva, con una buena sensibilidad.

IMPORTANCIA: Para gestionar los brotes de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) y evitar la escasez de reactivos, los métodos de prueba deben adaptarse y mantenerse en el futuro inmediato. Hemos analizado la viabilidad de agrupar muestras de NPS y saliva para las pruebas de SARS-CoV-2 con el sistema Idylla SARS-CoV-2, y hemos descubierto que la sensibilidad depende de la dimensión del grupo.

Rat Cholesterol ELISA ELISA
E01A11128 BlueGene
Goat Cholesterol ELISA ELISA
E01A46041 BlueGene

La capacidad de análisis del SARS-CoV-2 con cada muestra de NPS y de saliva podría ampliarse considerablemente agrupando 10 muestras; sin embargo, la agrupación de 20 muestras dio lugar a una disminución de la sensibilidad.

Exploración de la composición de la microbiota nasofaríngea en lactantes con tos ferina: Una investigación de casos y controles con resultado negativo
El objetivo de esta investigación fue caracterizar la microbiota nasofaríngea de los lactantes con tos ferina potencial y confirmada en comparación con los controles sanos.

Rat Cholesterol ELISA ELISA
E01A11128 BlueGene
Goat Cholesterol ELISA ELISA
E01A46041 BlueGene
Mouse Cholesterol ELISA ELISA
E01A19869 BlueGene
Human Cholesterol ELISA ELISA
E01A2368 BlueGene
Sheep Cholesterol ELISA ELISA
E01A98335 BlueGene

Esta investigación potencial incluyó a todos los lactantes <1 12 meses con un análisis microbiológicamente confirmado de tos ferina atendidos en un Hospital Universitario durante un intervalo de 12 meses. Por cada caso confirmado, se incluyeron como circunstancias potenciales hasta 2 pacientes consecutivos dentro de la misma franja de edad y que reunían la definición de caso médico de tos ferina, pero con resultados negativos a la PCR. También se incluyó un tercer grupo de niños asintomáticos (controles sanos). La microbiota nasofaríngea se caracterizó mediante la secuenciación del área V3-V4 del gen 16S rRNA. Se examinó la co-infección viral de ADN/ARN respiratorio frecuente mediante PCR multiplex.

Se incluyeron 12 circunstancias confirmadas, 21 causas potenciales y 9 controles sanos. La tos ferina confirmada se vio impulsada principalmente por la detección de Bordetella, sin otras modificaciones importantes en la microbiota nasofaríngea. Las circunstancias alcanzables tenían una abundancia restringida o ausencia de Bordetella y una microbiota particular con una riqueza y variedad bacteriana disminuida y mejores cargos de coinfección viral que cada circunstancia confirmada y el control sano. Las lecturas de Bordetella decididas por la secuenciación del gen 16S rRNA habían estado presentes en todas las 12 circunstancias confirmadas (100%), Tres de las 21 circunstancias potenciales (14,3%) sin embargo en cualquier control sano.

Esta investigación ayuda a la utilidad de la secuenciación del gen 16S rRNA para mejorar la sensibilidad en el análisis de la tos ferina en comparación con la PCR en tiempo real y para conocer diferentes modificaciones microbianas que se producen dentro de la nasofaringe en los niños < 1 año de edad con sospecha de tos ferina en comparación con los controles sanos.

MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit
Bioingentech
MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit
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PCR Mix
Biochain
PCR-EZ D-PCR MASTER MIX
Bio Basic
MULTIPLEX KIT PCR Babesia & Theileria PCR kit
Bioingentech

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